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यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि उपकला कोशिका जैमिंग (epithelial cell jamming) एक चयापचय-से-यांत्रिक फीडबैक लूप द्वारा नियंत्रित होती है, जहाँ भीड़भाड़-प्रेरित माइटोकॉन्ड्रियल पाइरूवेट एनाप्लरोसिस (mitochondrial pyruvate anaplerosis), ऊतक तरलता को नियंत्रित करने के लिए RhoA-मायोसिन II-संचालित साइटोस्केलेटल रीमॉडलिंग और मैक्रोपिनोसाइटोसिस को ट्रिगर करता है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि *C. elegans* का डायनामिन होमोलॉग DYN-1, जो पारंपरिक रूप से वेसिकुलर ट्रैफ़िकिंग से जुड़ा हुआ है, स्पिंडल पोल संगठन और मिडबॉडी असेंबली को सुनिश्चित करने के लिए SPD-2 और PLK-1 के स्थानीयकरण को विनियमित करके माइटोसिस में एक महत्वपूर्ण और पूर्व अनभिज्ञ भूमिका निभाता है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि जहाँ छोटे एक्स्ट्रासेलुलर वेसिकल्स (sEVs) का आंतरिककरण अक्षम है, वहीं उनके भीतर निहित सिनटेनिन कार्गो का आगामी साइटोसोलिक वितरण अत्यधिक कुशल है और विशिष्ट आणविक निर्धारकों द्वारा नियंत्रित है, जो sEV-मध्यस्थ संचार के प्रचलित विचारों को चुनौती देता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि सेल चक्र नियामक p27Kip1 की हानि गैर-रूपांतरित कोशिकाओं में मेटाबॉलिक रीप्रोग्रामिंग को प्रेरित करने के लिए पर्याप्त है, जो मेटाबॉलिक जीन के व्यापक ट्रांसक्रिप्शनल रीमॉडलिंग के माध्यम से वारबर्ग प्रभाव और ग्लूटामाइन एडिक्शन (glutamine addiction) को प्रेरित करती है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि यीस्ट (yeast) DENN डोमेन प्रोटीन Avl9, TGN से प्लाज्मा झिल्ली तक सीधे स्रावी यातायात (secretory traffic) को मध्यस्थ बनाने के बजाय, कई अलग-अलग रीसाइक्लिंग मार्गों के साथ मिलकर कार्य करके, Snc1 जैसे एंडोसोमल कार्गो के पुनर्चक्रण (recycling) में एक नवीन नियामक के रूप में कार्य करता है।
यह शोध पत्र HFinder को प्रस्तुत करता है, जो एक डीप लर्निंग-आधारित फ्रेमवर्क है जो कॉन्फोकल छवियों में पादप-सूक्ष्मजीव इंटरफेस (plant-microbe interfaces) का पता लगाने, विभाजन करने और मात्रात्मक विश्लेषण को स्वचालित करता है, जिससे संक्रमण के दौरान उपकोशिकीय गतिकी (subcellular dynamics) के व्यवस्थित, स्केलेबल अध्ययन को सक्षम करने के लिए पिछली गुणात्मक सीमाओं को दूर किया जा सके।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि वयस्क चूहे के अस्थि मज्जा (bone marrow) में पहले से अज्ञात Cdh5/VE-Cadherin+ हेमोजेनिक एंडोथेलियल कोशिकाएं होती हैं जो कार्यात्मक हेमेटोपोएटिक स्टेम और प्रोजेनिटर कोशिकाओं तथा परिपक्व रक्त कोशिकाओं को उत्पन्न करने में सक्षम हैं, जिससे यह धारणा चुनौती मिलती है कि वयस्क हेमेटोपोइज़िस केवल पूर्व-मौजूद स्टेम कोशिकाओं द्वारा ही बनाए रखा जाता है।
यह अध्ययन मानव श्वसन उपकला कोशिका संवर्धन (human airway epithelial cell cultures) और ब्रोंकोएल्विओलर लैवेज फ्लूइड (bronchoalveolar lavage fluid) में बाह्यकोशिकीय ATP के सुदृढ़, विशिष्ट और समय-लचीले परिमाणीकरण को सक्षम करने के लिए सिरिंज फिल्ट्रेशन और स्थिरीकरण बफ़र्स का उपयोग करते हुए एक अनुकूलित, उच्च-थ्रूपुट ल्यूमिनेसेंस परख (luminescence assay) प्रस्तुत करता है, जिससे श्वसन स्वास्थ्य और रोग में प्यूरीनर्जिक सिग्नलिंग (purinergic signaling) के उन्नत अनुसंधान को सुगम बनाया जा सके।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि अत्यधिक मेटास्टैटिक MDA-MB-231 स्तन कैंसर कोशिकाएं 3D कोलेजन मैट्रिसेस में CXCL12 ग्रेडिएंट्स के प्रति निर्देशित प्रवासन (डायरेक्टेड माइग्रेशन) के साथ प्रतिक्रिया करती हैं, जो कोशिका आकृति विज्ञान (सेल मॉर्फोलॉजी) से महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित होती हैं, विशेष रूप से सघन मैट्रिसेस में।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि मानव नैव (naive) CD4 T सेल का बुढ़ापा एक ट्रांसक्रिप्शनल "ओवरमैटुरेशन" (अति-परिपक्वता) प्रक्षेपवक्र द्वारा संचालित होता है, जहाँ आयु-संबंधित परिवर्तन सामान्य पोस्ट-थाइमिक परिपक्वता कार्यक्रमों को बढ़ाकर उन्हें अत्यधिक कर देते हैं, जिससे कार्यात्मक गिरावट और इम्यूनोसेनेसेंस (प्रतिरक्षाजनक वृद्धावस्था) होती है।